Лоринден А, мазь для наруж. прим. 0,2мг/г 30мг/г 15г туба №1
Pharmaceutical Works Jelfa, Польша
много аптек
10.43—11.85 р.
По рецептуМазьПольша
Действующее вещество:
Флуметазон+салициловая кислота
Производитель:
Pharmaceutical Works Jelfa, Польша
много аптек
10.43—11.85 р.

Инструкция по применению

Лоринден А, мазь для наруж. прим. 0,2мг/г 30мг/г 15г туба №1
Pharmaceutical Works Jelfa, Польша

Фармакологическое действие

Препарат с противовоспалительным и кератолитическим действием для наружного применения.

Флуметазона пивалат – фторсодержащий ГКС, оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. При наружном применении уменьшает продукцию простагландинов и лейкотриенов путем торможения активности фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты из фосфолипидов клеточных мембран. В результате местного сосудосуживающего действия уменьшаются экссудативные реакции. Вызывает редуцирование основной субстанции соединительной ткани, уменьшает гиперергические, пролиферативные и экссудативные процессы в коже. Угнетает протеолитическую активность тканевых кининов.

Салициловая кислота оказывает кератолитическое действие и облегчает проникновение ГКС через чрезмерно ороговевший эпидермис, одновременно приводит к его разрыхлению. Оказывает местное противомикробное действие.

Фармакокинетика

Всасывание

Вследствие кератолитического действия салициловой кислоты флуметазона пивалат легко проникает через ороговевшие слои кожи.

Абсорбция флуметазона пивалата выше у детей, чем у взрослых и увеличивается при применении в области кожных складок, на лице, под окклюзионными повязками, при применении на обширных участках кожи (в этом случае может оказывать системное действие), при более частом применении.

Метаболизм и выведение

Практически не биотрансформируется в коже. После абсорбции в системный кровоток флуметазона пивалат биотрансформируется в печени, выделяется с мочой и с желчью в виде соединений с глюкуроновой кислотой и в незначительной степени - в неизмененном виде.

Показания к применению

Хронические заболевания кожи, особенно сопровождающиеся гиперкератозом и резистентные к лечению другими ГКС:

— экзема с лихенизацией;

— пруриго ограниченное с уплотнениями и огрубениями кожи;

— эритродермия;

— псориаз (особенно застарелый);

— псориаз кожи, покрытой волосами;

— красный плоский лишай.

Режим дозирования

Мазь наносят тонким слоем на кожу в области поражения. Частота применения составляет 2-3 раза/сут. После улучшения состояния препарат применяют 1-2 раза/сут.

При необходимости применяют повязку, пропускающую воздух. При чрезмерной лихенизации или нарушении процесса ороговения мазь применяют только под окклюзионной повязкой 1 раз в 24-48 ч.

Длительность лечения составляет не более 2 недель.

Во время лечения затяжных состояний (псориаз или лихенизированная экзема) не следует резко отменять препарат.

Побочные действия

Местные реакции: иногда - обострение основного заболевания (покраснение, зуд или трещины), контактный аллергический дерматит, изменение цвета кожи, вторичное инфицирование кожи; при применении на коже лица - телеангиэктазии, периоральный дерматит, стероидные угри, атрофия кожи, пурпура, раздражение кожи (жжение, зуд, чрезмерная сухость кожи); при длительном местном применении - атрофическое воспаление кожи.

Системные реакции: при длительном применении и/или нанесении на обширные участки кожи или при применении окклюзионных повязок возможны побочные эффекты, характерные для ГКС.

Противопоказания

— гнойные осложнения заболеваний кожи;

— вирусные заболевания кожи;

— грибковые заболевания кожи;

— туберкулез кожи;

— кожные проявления сифилиса;

— новообразования кожи;

— предраковые состояния кожи;

— ветряная оспа;

— трофические язвы голени на фоне варикозного расширения вен;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, установлено, что ГКС оказывают тератогенное действие при применении внутрь (даже в малых дозах) и при местном применении. Не проведены контролируемые исследования, подтверждающие возможность развития тератогенного действия флуметазона пивалата у беременных женщин после местного применения на коже. Поэтому Лоринден А может применяться у беременных только тогда, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, в какой степени флуметазона пивалат выделяется с грудным молоком после местного применения. Рекомендуется соблюдать особую осторожность при применении препарата у кормящих женщин.

В случае необходимости Лоринден А следует применять только в течение короткого времени на небольшой поверхности кожи и не наносить препарат на кожу молочной железы.

Особые указания

Следует избегать продолжительного применения препарата. При длительном применении на обширных участках кожи возможно развитие системного действия ГКС (отеки, артериальная гипертензия, гипергликемия, иммунодепрессивное действие).

В случае обострения инфекционного процесса в месте нанесения препарата необходимо назначить соответствующую противомикробную или противогрибковую терапию. При отсутствии эффекта необходимо прекратить применение мази на период полного излечения инфекции.

Следует избегать продолжительного применения на коже лица из-за повышенного всасывания препарата и риска развития побочного действия (телеангиэктазии, атрофия, периоральный дерматит).

При необходимости нанесения препарата на кожу век следует соблюдать особую осторожность у пациентов с открыто- и закрытоугольной формой глаукомы, а также при катаракте из-за возможности ухудшения течения заболевания.

С осторожностью следует применять препарат при уже существующих проявлениях атрофии участков кожи.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении препарата не нарушается способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.

Передозировка

Не наблюдалась при однократном применении.

Возможно развитие передозировки при применении на обширных участках кожи.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Лоринден А не установлено.

Условия и срок годности

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Источник: VIDAL