Фармавекс, пор-к для приг. р-ра для внутр. прим. 3г пакет №10
Инструкция по применению
Фармакологическое действие
Фармавекс - комбинированное лекарственное средство, фармакологическое действие которого обусловлено входящими в его состав ингредиентами. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее действие, устраняет симптомы простуды.
Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы арахидоновой кислоты. Следствием этого влияния является снижение чувствительно сти к действию таких медиаторов, как кинины и серотонин, что сопровождается повышением болевого порога. Снижение концентрации простогландинов в гипоталамусе отвечает за жаропонижающее действие. Не угнетает агрегации тромбоцитов.
Декстрометорфана гидробромид является ненаркотическим депрессантом кашля. Он действует на кашлевой центр, расположенный в продолговатом мозге и повышает порог чувствительности к кашлю, подавляя тем самым сухой, раздражающий кашель. Он не оказывает анальгезирующего или наркотического действия. В терапевтических дозах декстрометорфан не угнетает мукоцилиарный транспорт дыхательных путей.
Аскорбиновая кислота, входящая в состав лекарственного средства, благодаря антиоксидантным свойствам способствует нормализации проницаемости капилляров, участвует в процессах синтеза стероидных гормонов и коллагена, регенерации тканей, в регуляции ряда окислительно-восстановительных процессов и углеводного обмена, повышает неспеци фическую резистентность организма, в т. ч. при респираторных инфекциях.
Фармакокинетика
Через 30 мин после приема лекарственного средства внутрь начинается противокашлевое действие, которое обусловлено наличием в лекарственном средстве декстрометорфана гидробромида, и продолжается в течение 6 ч. Декстрометорфан полностью абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 2 ч. Биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. До 45% выделяется с мочой, сохраняя широкую вариабельность в показателях экскреции между отдельными формами метаболитов.
Парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белкамй ллазмы T1/2 из ллазмы 1-4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкоронида и сульфата парацетамола. Выводится почками, менее 5% экстрагируется в неизмененном виде.
Аскорбиновая кислота хорошо абсорбируется из ЖКТ, избыток ее выводится с мочой.
Показания к применению
— грипп, ОРВИ, сопровождающиеся лихорадкой, сухим, раздражающим кашлем;
— острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся сухим, раздражающим кашлем.
Режим дозирования
Из лекарственного средства, которое имеет форму порошка, перед применением необходимо приготовить готовый к употреблению раствор. Для этого содержимое пакета растворяется в 100 мл свежепрокипяченной и охлажденной питьевой воды.
Лекарственное средство назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакетику 3-4 раза/сут. Детям от 6 до 12 лет 1/2 пакета 3-4 раза/сут.
Побочные действия
Связанное с парацетамолом
Частота этих реакций не определена, но обычно они возникают редко:
- тромбоцитопения;
- анафилаксия;
- кожные реакции гиперчувствительности, в т. ч. кожная сыпь, отек Квинке и синдром Стивена-Джонсона;
- бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС;
- дисфункция печени.
Связанное с декстрометорфаном
Частота этих реакций не определена, но обычно они возникают редко:
- сонливость, головокружение;
- желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, дискомфорт в животе;
- аллергические реакции (например, сыпь, крапивница, ангиоэдема);
- серотониновый синдром (изменение психического состояния, беспокойство, миоклонус, гиперрефлексия, потливость, озноб, тремор, артериальная гипертензия).
Противопоказания
— повышенная чувствительность к парацетамолу, декстрометорфану и другим компонентам лекарственного средства;
— риск развития дыхательной недостаточности (например, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей или пневмония, во время приступа астмы или обострение астмы);
— прием ингибиторов МАО на протяжении всего периода лечения и
еще двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО;
— выраженные нарушения функции почек и печени;
— детям до 6 лет.
Особенности применения
Применение лекарственного средства в периоды беременности и лактации - только по назначению врача.
Особые указания
Меры предосторожности
Необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать данное лекарственное средство пациентам со следующими состояниями:
- заболевания печени и почек (печеночная или почечная недостаточность). При заболеваниях печени повышается риск парацетамол связанных поражений печени;
- хронический или непрерывно возобновляющийся кашель, такой как при астме и эмфиземе или когда кашель сопровождается чрезмерной секрецией;
- повышение внутриглазного давления (глаукома);
- сердечно-сосудистые заболевания;
- гипертрофия предстательной железы;
- задержка мочи;
- эпилепсия.
Если симптомы сохраняются или сопровождаются высокой температурой, кожной сыпью или постоянными головными болями - необходимо обратиться к врачу.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкоголя, а также принимать лицам, склонным к хроническому употреблению алкоголя. При применении лекарственного средства риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатозом.
Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол.
В случае передозировки, даже если сохраняется хорошее самочувствие, следует немедленно обратиться к врачу, из-за риска возникновения серьезного повреждения печени. Каждый пакет содержит сахар, что следует учитывать в общем количестве потребленной сахарозы в сутки у больных сахарным диабетом и при соблюдении диеты с низким содержанием сахара.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Лекарственное средство может вызывать сонливость, головокружение, нарушение зрения, когнитивные и психомоторные нарушения, которые могут серьезно повлиять на способность управлять автомобилем или работу с механизмами.
При возникновении вышеперечисленных симптомов не рекомендуется управлять автомобилем и работать с механизмами.
Передозировка
Обусловленная парацетамолом
Существует риск повреждения печени у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола. Прием 5 г и более парацетамола может привести к повреждению печени, если пациент имеет следующие факторы риска:
- находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем и другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени;
- регулярное потребление этанола свыше рекомендованного количества;
- истощен (ВИЧ-инфекции, муковисцидоз, голодание, кахексия).
Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, обычно проявляющиеся в первые сутки. Повреждение печени может проявляться от 12 до 48 ч после приема. При тяжелых отравлениях печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровотечения, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом, боль в пояснице, гематурия и протеинурия могут развиться даже при отсутствии серьезных повреждений печени. Также сообщалось о сердечной аритмии и панкреатите.
Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу. Рекомен дуется анализ крови на определение уровня парацетамола в плазме, промывание желудка, введение антидота N-ацетилцистеина (в/в или внутрь) в течение 24 ч после приема парацетамола, симптоматическое лечение.
Обусловленная декстрометорфаном
Могут усиливаться эффекты передозировки при одновременном приеме психотропных лекарственных средств и алкоголя.
Симптомы: передозировка десктрометорфаном может вызывать эффекты, описанные в разделе "Побочное действие". При передозировке лекарственного средства могут проявляться симптомы такие как: возбуждение, спутанность сознания, беспокойство, нервозность и раздражительность, ступор, атаксия, дистония, галлюцинации, психозы и угнетение дыхания.
Лечение: общее симптоматическое и поддерживающие меры, включая чистый воздух и мониторинг жизненно важных функций, прием активированного угля. При тяжелой передо зировке, развитии комы и угнетении дыхания - прием налаксонона (антидота декстроме- торфана гидробромида).
Обусловленная аскорбиновой кислотой
Описаны единичные случаи острой и хронической передозировки аскорбиновой кислотой у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При ДВС - синдроме передозировка аскорбиновой кислотой может привести к значительному повышению уровня оксалата в сыворотке крови и моче. Повышение уровня оксалата в крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, может привести к отложению депозитов оксалата кальция. Кроме того, имеются отдельные сообщения о том, что назначение аскорбиновой кислоты в больших дозах (перорально или в/в) приводит к отложению кристаллов оксалата кальция, и оксалатной кристаллурии, тубуло-интерстициальной нефропатии и острой по чечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
Ингибиторы МАО | Тяжелые реакции, включающие серотониновый синдром, могут произойти, когда лекарственное средство принимается одновременно с ингибиторами МАО или в течение двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО. |
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО | Одновременное применение декстрометорфана с СИОЗС, трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО может привести к серотониновому синдрому с изменениями в психическом состоянии, гипертензии, беспокойству, миоклонусу, гиперрефлексии, потоотделению, ознобу и дрожи. |
Алкоголь | Одновременный прием алкоголя и декстрометорфана может увеличивать угнетающее действие лекарственного средства на ЦНС. |
Варфарин и другие кумарины | Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может увеличиваться при длительном регулярном применении парацетамола с повышением риска кровотечений. |
Ингибиторы цитохрома Р450 2D6 | В сыворотке крови может увеличиваться содержание декстрометорфана при одновременном применении ингибиторов цитохрома Р450 2D6, таких как антиаритмиче ские хинидин и амиодорон, антидепрессанты, такие как флуоксетин и пароксетин или другие лекарственные средства, которые ингибируют цитохром Р450 2D6, такие как галлоперидол и тиоридазин. |
Скорость абсорбции парацетамола может увеличиваться при приеме метоклопрамида или домперидона и снижаться при приеме холестирамина.
Условия и срок годности
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить в защищенном от влаги и света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.