Фордрайв, пор-к для приг. р-ра для приема внутрь пакет №4

Макрогол 4000 - высокомолекулярное вещество, представляющее собой длинные линейные полимеры, которые с помощью водородных связей способны удерживать молекулы воды. Увеличивает объем содержащейся в кишечнике жидкости. Слабительные свойства обусловлены объемом неабсорбированной кишечной жидкости. Присутствие в растворе препарата электролитов в количествах, соответствующих осмотическому давлению физиологического раствора, обеспечивает восполнение кишечной секреции калия, натрия и хлора, не вызывая значимых изменений в составе жидких сред организма.

Макрогол 4000 практически не вызывает электролитного обмена между кишечником и плазмой. Не всасывается в ЖКТ и не подвергается биотрансформации после перорального приема.

— кишечный лаваж (очищение кишечника) для предварительной подготовки пациента к эндоскопическому или рентгенологическому исследованию кишечника, к оперативным вмешательством на кишечнике.

Взрослые. Перорально. Содержимое пакета растворить в 1 л воды. Размешать порошок до полного растворения.

Доза составляет примерно 1 л приготовленного раствора на 15-20 кг веса, т.о. средняя доза составляет 3-4 л.

Применение препарата возможно в один прием (4 л принимается накануне вечером, если процедура назначена на утро), или в 2 приема (2 л накануне вечером и 2 л утром, но с таким расчетом, чтобы прием препарата был закончен за 3-4 ч до проведения процедуры).

Рекомендуется принимать от 1 до 1.5 л/ч (250 мл каждые 10-15 мин).

Режим приема может быть изменен в соответствии с клиническим состоянием пациента и потенциальным риском развития осложнений.

Противопоказан детям до 15 лет.

Со стороны пищеварительной системы: возможна тошнота и рвота на начальной стадии приема препарата (обычно прекращаются при продолжении приема препарата); отдельные случаи ощущения вздутия живота.

Аллергические реакции: очень редко - сыпь, крапивница, отек; крайне редко - анафилактический шок.

— установленная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

— тяжелые нарушения общего состояния пациента (обезвоживание или выраженная сердечная недостаточность);

— прогрессирующая карцинома или любые другие заболевания кишечника, сопровождающиеся значительным повреждением слизистой оболочки;

— склонность к возникновению кишечной непроходимости;

— детский возраст до 15 лет;

— перфорация кишечника или риск перфорации.

Не рекомендуется для длительного применения.

Диарея, вызванная применением данного препарата, может существенно нарушить всасывание одновременно применяемых лекарственных средств.

Чувствительность к полиэтиленгликолю. Очень редко наблюдается аллергическая реакция (сыпь, крапивница, отек), вызванная содержанием в препарате полиэтиленгликоля. Крайне редко развивается анафилактический шок. Не рекомендуется назначение препарата пациентам с повышенной чувствительностью к полиэтиленгликолю.

Склонность к развитию водно-электролитных нарушений. Электролитные нарушения крайне маловероятны благодаря изотоническому составу препарата. Однако все пациенты должны быть предупреждены о риске развития вышеописанных нарушений. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью или сопутствующем приеме диуретиков.

У больных с сердечной и почечной недостаточностью есть риск развития острого отека легких вследствие перегрузки натрием.

Склонность к аспирации: препарат применяется с осторожностью и под наблюдением врача у пациентов со склонностью к аспирации (больные, прикованные к постели, с неврологическими или двигательными нарушениями) из-за риска развития аспирационной пневмонии. В таких случаях прием препарата осуществляется в сидячем положении больного или с помощью назального зонда.

Пожилой возраст: прием препарата только под наблюдением врача.

Сахарный диабет: 1 пакет содержит 0.01 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не рекомендуется управление автотранспортом и потенциально опасными механизмами во время приема препарата.