Банеоцин, мазь для наруж. прим. 250ме/г 5 000ме/г 20г туба №1
Банеоцин, мазь для наруж. прим. 250ме/г 5 000ме/г 20г туба №1
Merck-Werk Spittal, Австрия
МазьАвстрия
Банеоцин, мазь для наруж. прим. 250ме/г 5 000ме/г 20г туба №1
Действующее вещество:
Бацитрацин+неомицин
Производитель:
Merck-Werk Spittal, Австрия
Упаковка может отличаться от фотографии
Беременным
Противопоказано
Кормящим
Противопоказано
Нарушения почек
С осторожностью
Нарушения печени
С осторожностью

Инструкция по применению

Банеоцин, мазь для наруж. прим. 250ме/г 5 000ме/г 20г туба №1
Merck-Werk Spittal, Австрия

Фармакологическое действие

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика - неомицин и бацитрацин - оказывающих бактерицидное действие.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Бацитрацин активен в отношении грамположительных бактерий: бета-гемолитического стрептококка, Staphylococcus spp. и некоторых грамотрицательных бактерий. Резистентность к бацитрацину развивается редко.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Неомицин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Фармакокинетика

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— очаговые инфекции кожи, например, фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия;

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например, контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).

Профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе дополнительной терапии в послеоперационном периоде).

Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Режим дозирования

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза/сут. Эффективность мази усиливается при наложении повязки.

Побочные действия

Аллергические реакции: при длительном применении - покраснение, сухость кожи, кожная сыпь, зуд; реже - по типу контактной экземы (в 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам).

Системные эффекты: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

Банеоцин® обычно хорошо переносится.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Не использовать при обширных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха.

Не применять у больных с выраженными нарушениями выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющих поражения вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата.

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Банеоцин® при беременности и в период лактации возможно только по назначению врача и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушенной функцией почек.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушенной функцией печени.

Особые указания

С осторожностью и только по назначению врача возможно применение препарата у детей, пациентов с нарушениями функции печени и почек, при большой площади обрабатываемой поверхности, глубоких поражениях кожи, в течение длительного времени.

С осторожностью следует применять препарат при возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов). В таких случаях необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нервно-мышечными заболеваниями. При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Банеоцин® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития симптомов нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

Условия и срок годности

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Источник: VIDAL

Аналоги по действующему веществу

ПорошокАвстрия

Банеоцин, пор-к для наруж. прим. 250ме/г 5 000ме/г 10г банка полиэтиленовая с полиэтилен. дозатором №1

Бацитрацин+Неомицин
Pharmazeutische Fabrik Montavit