Ювена, капсулы 50мг упаковка №4
Инструкция по применению
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при эректильной дисфункции. Селективный ингибитор цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ 5), которая ответственна за распад цГМФ в кавернозном теле полового члена. Активно усиливает расслабляющий эффект оксида азота (NO) на гладкие мышцы кавернозного тела и увеличивает кровоток в половом члене. При активации цепи NO-цГМФ, наблюдающейся при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ 5 приводит к увеличению цГМФ в кавернозном теле.
Фармакологический эффект достигается только при наличии сексуальной стимуляции.
Активность в отношении ФДЭ-5 в 10-10 000 раз превосходит активность в отношении других изоформ ФДЭ (1, 2, 3, 4, 6).
Фармакокинетика
Всасывание
Тmax после приема внутрь, натощак, составляет 0.5-2 ч. Биодоступность - 25-60%. При приеме с жирной пищей Cmax снижается на 20-40% и достигается через 1.5-3 ч.
Распределение
Vd в равновесном состоянии - 105 л. Связывание с белками плазмы - 96%.
Метаболизм
Метаболизируется главным образом под действием CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени с образованием метаболитов. Основным циркулирующим активным метаболитом является N-дезметилметаболит, активность которого составляет 50% активности силденафила.
выведение
Общий клиренс - 41 л/ч. Т1/2 силденафила и N-дезметилметаболита - 3-5 ч. Выводится в виде неактивных метаболитов с калом (80%) и почками (15%).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У больных с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), циррозом печени и у пожилых людей клиренс силденафила снижен.
Показания к применению
— нарушения эрекции различной этиологии (органическая, психогенная, смешанная).
Режим дозирования
Внутрь взрослым, примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза - 50 мг 1 раз/сут. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза - 100 мг.
У больных с нарушенной функцией печени или почек и у пожилых больных коррекции доз не требуется.
Побочные действия
Возможны: головная боль, приливы крови к лицу, головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушения зрения (изменение цвета объектов /синего или зеленого/, усиленное восприятие света, нарушение четкости зрения), внезапное снижение или потеря слуха.
Противопоказания
— одновременный прием донаторов оксида азота или нитратов в любых формах;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях сердца, анатомических деформациях полового члена, серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе, лейкозе.
Имеются сообщения о случаях нарушения слуха у пациентов принимавших лекарственное средство. Специалист должен проинформировать пациента о необходимости незамедлительного прекращения приема лекарственного средства и обращения за консультацией к врачу в случае внезапного снижения или потери слуха.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Циметидин, кетоконазол, эритромицин снижают клиренс и повышают концентрацию силденафила в крови.
Силденафил усиливает антиагрегантный эффект натрия нитропруссида, гипотензивное действие нитратов (сочетание силденафила с нитратами может привести к летальному исходу).
Потенциально опасно для жизни совместное его назначение с блокаторами медленных кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами.